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喜树喜树的功效与作用_中药_是什么_的用法用量_A+医学百科

归档日期:12-01       文本归类:喜树属      文章编辑:爱尚语录

  内皮素受体拮抗剂阿曲生坦)•视黄醇类X受体激动剂蓓萨罗丁)•性类固醇睾内酯)

  南亚热带常绿阔叶林区(主要城市:福州、厦门、泉州、漳州、广州、佛山、顺德 、东莞 、惠州、汕头、台北、柳州、桂平、个旧)

  Ⅰ酶广泛存在于原核细胞真核细胞中,主要引起DNA二维、三维结构改变,与DNA复制、修复基因表达关系密切。CPT可抑制TOPOⅠ活性,导DNA单链断裂。CPT是细胞周期特异性药物,主要作用于S期细胞,亦能延缓G2/M转换期。与常用抗肿瘤药物无交叉耐药性。另外,CPT尚有免疫抑制作用,但不持久,停药后9日免疫功能即可恢复。盐能能显著对抗CPT的副作用,并增强疗效。

  (1)骨髓抑制白细胞血小板减少,多在总量达到100~140mg时出现,一般不严重。

  (3)另外,CPT可与加温(41~43℃)疗法同时进行,CPT剂量可由16mg/kg减至12mg/kg,疗效可提高,并能减轻泌尿道刺激。

  :旱莲、水栗、水桐树、水冬瓜天梓树、旱莲子、千丈树野芭蕉〔《天津医学通讯》(6)1,1971]、水漠子、旱

  落叶乔木。叶互生,全缘。头状花序近于球形,生于花梗顶端,花杂性,花萼杯状,上部5齿裂,花瓣5枚,雄蕊10枚,排成2轮,花药4室,子房下位,在雄花中不发育,在雌花及两性花中发育良好,1室具1枚下垂的胚珠,花柱上段常分枝。翅果,顶端截平,具宿存的花盘;种子1枚。

  •依沙芦星•依托格鲁•氯尼达明•硫蒽酮•米托胍腙•米托坦•奥利默森

  动脉插管:头颈部癌肝癌治疗时,可将本品100mg溶于20ml生理盐水内由动脉插管缓慢注入,每日或隔日1次。

  5-氨基酮戊酸氨基乙酰丙酸甲酯•乙丙昔罗•卟啉衍生物卟吩姆钠他拉泊芬替莫泊芬维替泊芬)

  中亚热带常绿、落叶阔叶林区(主要城市:武汉、荆州、黄石、宜昌、南昌、景德镇、九江、吉安、井冈山、赣州、上海、长沙、株洲、岳阳、怀化、吉首、常德、湘潭、衡阳、邵阳、桂林、温州、金华、宁波、重庆、成都 、都江堰、绵阳、内江、乐山、自贡、攀枝花、贵阳、遵义、六盘水、安顺、昆明、大理)

  暖地速生树种。喜光,不耐严寒干燥。需土层深厚,湿润而肥沃的土壤,在干旱瘠薄地种植,生长痩长,发育不良。深根性,萌芽率强。较耐水湿,在酸性、中性、微碱性土壤均能生长,在石灰岩风化土及冲积土生长良好。

  本品为淡黄色针状结晶,难溶于水,遇光易变质,微有引湿性,微溶于二甲基亚砜。其注射液由喜树碱钠配制,为黄色澄明水溶液,具有紫色荧光,呈碱性。

  庭荫树、行道树,主干通直,树冠宽展,本种生长迅速,为优良的庭园树和行道树,可作为绿化城市和庭园的优良树种。

  生境:海拔1000m以下较潮湿处;有种植。主产浙江、江苏、江西、湖北、湖南。

  胸腹腔注射:尽量抽出积液后,将其20~30mg用20ml生理盐水溶解后注入,可每周注射1次。

  中毒解救方法:①1:4000,然后服通用解毒剂。②输液,增加尿量。③肌肉注射阿托品呼吸兴奋剂,对症治疗。④黄柏9g枳壳9g甘草9g藿香12g ,水煎服,连服4--5剂。绿豆30g 甘草30g丹参30g连翘30g 大黄15g 水煎服。

  热带季雨林及雨林区(主要城市:海口、三亚、琼海、高雄、台南、深圳、湛江、中山、珠海、澳门、香港、南宁、钦州 北海、茂名、景洪)

  安吖啶•曲贝替定•类维生素A9-顺式维甲酸维A酸)•三氧化二砷•降天冬酰胺剂门冬酰胺酶

  本属仅有1种,为我国特产,贵州产有。产兴义、兴仁、安龙、册亨、望谟、罗甸、贵阳、都匀、三都、独山、黄平、凯里等县、市;分布于云南、四川、湖南、湖北、河南、广西、广东、江西、江苏、浙江、福建等省、区。

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  氮芥类氮芥•环磷酰胺#(异环磷酰胺曲磷胺)•苯丁酸氮芥#(美法仑泼尼莫司汀)•苯达莫司汀•乌拉莫司汀•雌莫司汀

  膀胱内灌注:每次mg,加生理盐水20ml,每日1次,连用3日为1周期,或每次~40mg,加生理盐水50ml,每周2次,4周为1周期。

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  )•蛋白酶体抑制剂硼替佐米)•磷酸二酯酶抑制剂阿那格雷)•肌苷酸脱氢酶抑制剂噻唑呋林)•脂氧合酶抑制剂马索罗酚)•聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼)•组织蛋白去乙酰酶抑制剂伏立诺他罗米地辛)

  喜树碱是从喜树(Camptothecaacuminata)中提取的一中生物碱。喜树为珙桐科植物,又名旱莲木、千张树、南京梧桐等,它是我国特有的植物,广泛分布于长江、川南等地区,1966年从该植物中提取了CPT。关于CPT抗肿瘤作用的机制,早期研究表明,它在体外是一种强大的,不是通过抑制核苷酸合成,亦不是通过影响DNA、RNA聚合酶,它对RNA的合成抑制是可逆的,对DNA的合成抑制遇较持久,对rRNA生物合成的作用大于其他RNA的作用,对蛋白质的合成影响较小。近年来的研究显示,哺乳动物DNA拓朴异构酶Ⅰ(TOPO

  果实披针形,长2~2.5cm,宽5~7mm,先端尖,有柱头残基;基部变狭,可见着生在花盘上的椭圆形凹点痕,两边有翅。表面棕色至棕黑色,微有光泽,有纵绉纹,有时可见数条角棱和黑色斑点。质韧,不易折断,断面纤维性,内有种子1粒,干缩成细条状。味苦。

  法尼基转移酶抑制剂替吡法尼) •细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂夫拉平度塞利西利

  (2)胃肠道反应:恶心呕吐食欲减退腹泻有时相当严重,可引志脱水电解质紊乱肠麻痹。

  用药注意:喜树全株含喜树碱,果实含量约为根的2.5倍。中毒后对胃肠道有强烈刺激作用,表现:恶心呕吐食欲下降尿痛腹胀,白细胞下降,大量腹泻,呼吸困难昏迷,最后死于。

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  静脉注射:本品10mg以生理盐水20ml溶解后缓慢注入,每日1次;或15~20mg,隔日1次;总量140~200mg为1疗程。

  为淡黄色的乳样混悬液,用于静脉注射。由于枯否氏细胞能吞噬异物,即贮存于肝组织内,然后缓慢释放,故其作用于时间较长,在肝、肾、胃和骨组织血液中浓度较高。主要用于原发性肝癌,术前给药可提高手术切除率。每次mg,以5%葡萄糖液稀释后静脉注射,每周2次,100mg为1疗程。规格为:每支5mg。

  (3) 泌尿道反应:泌尿道刺激较明显,有尿频尿急,尿前及血尿;个别病例可因血尿而死亡。

  /昂卡司帕)•塞来昔布•秋水仙胺•伊利司莫

  静脉滴注:剂量同静脉注射,以生理盐水250ml稀释后静脉滴注,总量同上。

  给小鼠腹腔注射本品15分钟后,血中浓度达高峰,并很快进入肝、肾及胃肠道,而在胃肠道停留时间最长,浓度最高;物浓度为血中的2倍。本品静脉注射后部分与血浆蛋白结合,半衰期相当长,血中可存留6日以上。体内很少代谢,主要以原形从尿中排出,48小时排出17%。

  落叶大乔木。叶互生,卵状长方形或卵状椭圆形,长7~18cm,宽5~10cm,先端渐尖,基部圆或广楔形,全缘,边缘有纤毛,羽脉10~11对;叶柄红色,有疏毛。花单性同株,成球形头状花序;花萼5齿裂;花瓣5,绿色;雄花雄蕊10;雌花子房下位,1室,柱头3裂,花盘明显。果序球状。花期8月,果期10~11月。

  落叶乔木。高可达20余米,树干端直;枝条伸展,树皮灰色或浅灰色,有稀疏圆形或卵形皮孔。叶互生,纸质,卵状椭圆形或长圆形,长10-26厘米,宽6-10厘米,先端渐尖,基部圆形,上面亮绿色,嫩时叶脉上被短柔毛,其后无毛,下面淡绿色,被稀疏短柔毛,侧脉显着,10-12对,弧形平行,全缘,叶柄带红色,长1.5-3厘米,嫩时被柔毛,其后无毛。头状花序近于球形,顶生或腋生,顶生的花序具雌花,腋生的花序具雄花,总花梗长4-6厘米;花杂性,同株,苞片3枚,三角状卵形;花萼杯状, 5浅裂,裂片齿状;花瓣5枚,淡绿色,长圆形或长圆卵形,长2毫米,早落;花盘显着,微裂;雄蕊10枚,外轮5枚,较长,常伸出花冠外,内轮5枚较短,花丝细长,无毛,花药4室;子房在两性花中发育良好,下位,花柱无毛,长4毫米,顶端分支。翅果长圆形,长2-2.5厘米,顶端具宿存的花盘,两侧具窄翅,着生于近球形的头状果序上。

  •高三尖杉酯碱•雷帕霉素靶蛋白抑制剂依维莫司西罗莫斯)

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